Сколько смывается зеленка с кожи: на коже ребенка после ветрянки, с рук, лица и ногтей

Чем отмыть зеленку — 24СМИ

Содержание

• Отмываем зеленку с кожи
• Как отмыть зеленку после ветрянки у ребенка?
• Очищаем мебель
• Другие способы очистки

Если спросить любого человека, есть ли у него дома синтетический анилиновый краситель трифенилметанового ряда, то, скорее всего, ответчик очень удивится вопросу и отрицательно покачает головой. И в большинстве случаев соврет, т.к. под этим замысловатым научным названием скрывается обычная, с детства знакомая зеленка. Та самая, которая используется в качестве антисептика в медицинских целях.

Зеленка

Вроде бы все в зеленке хорошо: и эффективная, и стоит недорого. Только вот если нанести ее на кожу или по случайности пролить на мебель или пол, то зеленые пятна будут еще долго красоваться на поверхности. Отсюда возникает закономерный вопрос: «Чем отмыть зеленку?»

Отмываем зеленку с кожи

Часто при любом повреждении кожи (порез, прокол, ушиб) в первую очередь используется антисептик, в частности, зеленка. Когда рана начнет заживать, нужно узнать, чем отмыть зеленку с кожи.

Для этой цели эффективна хлорка или любой отбеливатель. Нужно взять ватный диск или немного ваты и смочить небольшим количеством средства (10-15 мл). Приготовив то, чем можно отмыть зеленку с кожи, и воспользовавшись раствором, не забудьте смыть хлорку с обработанной поверхности проточной теплой водой.

Стоит учесть, что данный способ не подойдет аллергикам и людям с непереносимостью хлора. В этом случае проблему, как быстро отмыть зеленку с кожи, стоит решить с помощью других средств.

Возьмите медицинский спирт или обычную водку и протрите место, куда была нанесена зеленка. Легкий оттенок может остаться, но через 2-3 часа место можно протереть снова — до тех пор, пока цветной след не исчезнет.

Отмыть зеленку с кожи с помощью спирта

Конечно, рану сильно тереть не стоит, а вот если при нанесении антисептика вы случайно испачкали руки, то нужно взять перекись водорода или обычный лимон — это то, чем можно отмыть зеленку с кожи рук. Перекись нужно нанести на ватный диск. Если взяли лимон, то разрежьте его и долькой протрите испачканное место. За 1-2 применения пятно уйдет.

Чем еще можно отмыть зеленку с рук? Одно из самых щадящих средств, которое применимо и для детей — это жирный крем, например, детский. Его нужно обильно нанести на испачканный участок кожи, слегка потереть и смыть теплым мыльным раствором. Еще, чтобы быстрее избавиться от пятен зеленки на здоровой коже, можно принять горячую ванну и тщательно потереть кожу мочалкой.

Как отмыть зеленку после ветрянки у ребенка?

Причина ветряной оспы — вирус, который невозможно убить зеленкой. Для чего же тогда испокон веков детей мажут этим средством? Во-первых, зеленка, обладая антисептическим и подсушивающим эффектом, препятствует сильному увеличению пузырьков в размерах, а во-вторых, зеленка является неким маркером. 

Заботливая мама каждый новый пузырек на теле ребенка смазывает зеленкой. Как только обнаруживается, что новых пузырьков больше не появилось и смазывать нечего, начинается отсчет тех 5 суток, по истечении которых считается, что ребенок больше не заразен.

Ветрянка у детей

Но вот болезнь прошла. И чем же теперь отмыть зеленку с кожи после ветрянки? Если ребенок еще совсем маленький, использовать хлорные и спиртовые средства не рекомендуется. Лучше нанести на кожу детский крем, легкими массирующими движениями его растереть, а затем хорошо искупать малыша. Не переусердствуйте с удалением пятен. Возможно, лучше дождаться, пока они сойдут самостоятельно. Просто почаще купайте ребенка.

Для детей постарше можно использовать сок лимона, разведенный пополам с водой. Смочите раствором вату и аккуратно протрите кожу.

Есть еще несколько способов, как отмыть зеленку после ветрянки. Можно использовать перекись водорода или тоник для лица из косметички мамы. Любым из этих средств кожу переболевшего можно протирать 2-3 раза в сутки.

Дополнительно можно взять таблетку аскорбиновой кислоты, растолочь ее и растворить в небольшом количестве теплой воды. Кашицеобразную смесь надо нанести на ватный диск и протереть кожу. После этого нужно обязательно искупать ребенка.

Очищаем мебель

Неаккуратное обращение с флакончиком зеленки ведет к тому, что в цветных пятнах может оказаться мебель. И если после нанесения антисептика на человеческую кожу нужно выждать время, чтобы он подействовал, а затем уж озадачиваться удалением следов, то ситуация с мебелью противоположная. Чем раньше заняться удалением пятна, тем лучше окажется результат.

Самое лучшее средство, которым можно отмыть зеленку с мебели, — отбеливатель. Нужно нанести его на пятно и оставить на 5-10 минут. Затем взять щетку или воспользоваться жесткой стороной губки и оттереть пятно.

Отбеливатель легко справится с зеленкой

Если отбеливателя под рукой нет, можно воспользоваться спиртосодержащими влажными салфетками. С поверхности мебели, которая обработана лаком, пятно от зеленки можно удалить с помощью обычного ластика. Только предварительно нужно смочить это пятно влажной тряпкой.

Если каплями зеленки была испачкана мягкая мебель, то на место загрязнения незамедлительно нужно нанести пятновыводитель для ткани. Затем влажной тряпкой или губкой втереть его в пятно и оставить на полчаса, после чего все смыть. Отбеливатель для цветной обивки мебели использовать нельзя, т.к. после удаления зеленого пятна он оставит на поверхности белесый след, от которого уже не избавиться.

Раствор крахмала и воды

Чем еще можно отмыть зеленку с мягкой мебели? Крахмалом или стиральным порошком. Любое из этих средств нужно развести небольшим количеством воды. Получившуюся кашицеобразную смесь надо нанести на загрязнение, оставить до полного высыхания, а после тщательно смыть водой. Подобную процедуру можно повторять 2-3 раза. Если легкий зеленый след все же остается — не беда. Краситель, который используется в антисептике, имеет свойство разрушаться вод воздействием солнечного света. Поэтому незначительный оставшийся след через несколько дней пропадет сам по себе.

Другие способы очистки

Одно неаккуратное движение, и вот вы уже задаетесь вопросом: «Чем отмыть зеленку с линолеума?». В первую очередь нужно взять сухую тряпку или бумагу и осторожно убрать лишнюю жидкость так, чтобы она впиталась в ткань. При этом важно не размазывать пятно по линолеуму.

Зеленка на линолеуме

Затем в небольшом количестве воды растворите жидкое мыло, стиральный порошок или средство для мытья посуды и тщательно протирайте след от зеленки с помощью получившегося раствора. После этого, если загрязнение оттерлось не полностью, с помощью губки нанесите пятновыводитель и оставьте на 10-15 минут. Когда средство подсохнет, смойте его влажной тряпкой.

Также можно нанести на ватный диск любое спиртосодержащее средство (одеколон, водка, медицинский спирт) и потереть им пятно от зеленки.

Пищевая сода поможет убрать пятно от зеленки

Если под рукой есть столовый уксус и пищевая сода, то сначала след от зеленки полностью засыпьте содой, а затем сверху осторожно полейте уксусом. Произойдет реакция пенообразования, в результате которой загрязнение удалится.

В быту могут возникнуть разные оплошности. Главное — всегда иметь под рукой простые, но эффективные средства, которые помогут быстро избавиться от любого загрязнения.

проверенные способы, которые помогут вывести пятно с лица, ногтей и тела

Раствор бриллиантовой зелени есть в каждой домашней аптечке. Он является отличным антисептиком с восстанавливающими свойствами. Однако у него есть один существенный минус — если им по неосторожности испачкаться, то избавиться от яркого изумрудного следа будет очень сложно. Отмыть зеленку с кожи помогут проверенные способы, главное, быстро отреагировать на сложившуюся ситуацию.

СодержаниеРазвернуть

• Проверенные способы
• Очищение лица, ногтей и волос
• Избавление от следов после ветрянки

Проверенные способы

Попадание раствора на тело вреда не принесёт, но испортит эстетичный вид пальцев и лица. Если среагировать моментально, тогда смыть зелёнку с кожи можно обычным хозяйственным мылом. Для этого нужно размочить его в воде и нанести получившуюся пену на пятно, через 5 минут потереть мочалкой и смыть. Повторить действие нужно 2—3 раза. Если раствор успел впитаться, стереть его помогут следующие средства:

• сода;
• перекись;
• лимон;
• спирт;
• хлорный отбеливатель.

Свести пятно с руки или другой части тела поможет спирт, который нужно смешать с соком лимона в соотношении 5:1. Можно использовать водку. Нужно смочить в полученном растворе ватный тампон или бинт и снять загрязнение. Если с первого раза не получилось, то диск нужно оставить на теле на 5—10 секунд. Для предотвращения раздражения кожи не рекомендуется сильно тереть испачканное место.

Хорошо отмывается зелёнка и пищевой содой. Это самый бережный способ, позволяющий эффективно очистить кожу. Нужно приготовить кашицу из порошка и воды и нанести её на проблемное место на 5 секунд. Если идеального результата добиться не удалось, тогда нужно повторить процедуру. Перекись обладает эффектом обесцвечивания, поэтому с её помощью хорошо оттираются многие загрязнения.

Вывести зелёнку с кожи поможет обычный лимон, небольшим ломтиком которого нужно потереть испачканное место. С первого раза можно и не достичь 100% результата, поэтому процесс придётся повторить.

Самый агрессивный способ, позволяющий отмыться от зелёнки, — использовать хлорный отбеливатель. К этому средству следует прибегать в крайних случаях, когда остальные методы бессильны. Средство разводится с водой в соотношении 1:1. Оттирание проводится с помощью ватной палочки. Нейтрализовать хлорку после окончания процедуры поможет раствор уксуса.

Очищение лица, ногтей и волос

Чтобы оттереть зелёнку с кожи лица, желательно использовать самые деликатные способы. Например, жирный крем, оливковое или подсолнечное масло, скраб или молочко для тела. Выбранное средство наносится толстым слоем на 2—3 минуты, затем удаляется ватным тампоном. Можно воспользоваться жидкостью для снятия макияжа.

Удалить раствор бриллиантовый зелёный с рук и ногтей можно:

1. Зубной пастой. Её следует нанести на пятно и потереть старой зубной щёткой.
2. Салфетками для оргтехники. Они пропитаны спиртом, поэтому могут убрать зелёные пятна, которые прочно держатся на коже.
3. С помощью ванночек для рук. Благодаря этому способу удастся отмыть зелёнку под ногтями. Для приготовления ванночки нужно в воду добавить щепотку лимонной кислоты. В жидкость следует опустить руки на 15—20 минут, потом потереть ногти щеткой, смоченной в средстве для снятия лака.

С волос зелёнка быстро не смывается, понадобится обрабатывать испачканные пряди 2—3 дня мыльным раствором, подогретым кефиром, любым тёплым маслом или водкой с соком лимона. Все перечисленные средства нужно держать несколько минут на волосах, затем смыть шампунем.

Избавление от следов после ветрянки

Раствор бриллиантовый зелёный активно используется при таком заболевании, как ветряная оспа. Он снимает зуд, подсушивает и обеззараживает высыпания. Помимо этого, помогает отследить появление новых образований. Отмыть зелёнку с кожи ребёнка после выздоровления помогут такие способы:

1. Нанести детский жирный крем на всё тело на 20 минут. По истечении времени малыша следует искупать, потерев тело мягкой мочалкой.
2. Дополнительно можно протереть пятна ваткой, смоченной в жидком мыле.
3. Растворить в воде 2—3 таблетки аскорбиновой кислоты, намочить ватный диск и пройтись по пятнам.
4. Можно также использовать соду и растительные масла, а вот от перекиси водорода и спирта стоит отказаться.

Чтобы избежать появления стойких следов, вместо зелёнки рекомендуется применять специальный маркер. Также не следует забывать, что пятна светлеют под прямыми солнечными лучами.

Как вам статья?

Возможность повторного использования загрязненных бриллиантовым зеленым сточных вод с использованием кукурузного початка biochar и Brevibacillus parabrevis: гибридная очистка и кинетические исследования

[1] Ramírez Calderón OA, Abdeldayem OM, Pugazhendhi A, et al. Современное состояние и перспективы технологии биосорбции: альтернатива очистке сточных вод от тяжелых металлов. Curr Pollut Rep. 2020; 6:8–27. [Google Scholar]

[2] Secondes MFN, Naddeo V, Belgiorno V, et al. Удаление возникающих загрязнений путем одновременного применения мембранной ультрафильтрации, адсорбции активированным углем и ультразвукового облучения. Джей Хазард Матер. 2014; 264:342–349. [PubMed] [Google Scholar]

[3] Камруззаман Н.А. Разложение ацефата коллоидным диоксидом марганца в отсутствие и в присутствии поверхностно-активных веществ. Средство для опреснения воды. 2015;55:2155–2164. [Google Scholar]

[4] Трипати Р., Гупта А., И.С. Т. Комплексный подход к фикоочистке сточных вод и устойчивому производству биодизельного топлива с помощью зеленых микроводорослей, Scenedesmus sp. ИСТГА1. Возобновляемая энергия. 2019;135:617–625. [Google Scholar]

[5] Wu Z, Zhong H, Yuan X и др. Адсорбционное удаление метиленового синего оксидом графена, функционализированным рамнолипидом, из сточных вод. Вода Res. 2014;67:330–344. [PubMed] [Академия Google]

[6] Кумар Н., Синха С., Мехротра Т. и др. Биообесцвечивание азокрасителя Acid Black 24 с помощью Bacillus pseudomycoides: оптимизация процесса с использованием модели дизайна Box Behnken и оценка токсичности. Bioresour Technol Rep. 2019;8(100311):1–11. [Google Scholar]

[7] Шафкат М., Халид А., Махмуд Т. и др. Оценка бактерий, выделенных из текстильных сточных вод и ризосферы, для одновременного разложения азокрасителей и стимулирования роста растений. J Chem Technol Biotechnol. 2017;92:2760–2768. [Академия Google]

[8] Bruschweiler BJ, Merlot C. Азокрасители в тканях одежды могут быть расщеплены на ряд мутагенных ароматических аминов, которые еще не регулируются. Регул токсикол фармакол. 2017; 88: 214–226. [PubMed] [Google Scholar]

[9] Бхарати К.С., Рамеш SPT. Исследования на колонке с неподвижным слоем биосорбции кристаллического фиолетового из водного раствора кожурой Citrullus lanatus и Cyperus rotundus . Прикладная наука о воде. 2013;3:673–687. [Google Scholar]

[10] Ахмед Т., Имдад С., Ялдрам К. и др. Новые методы очистки воды на основе нанотехнологий: обзор. Средство для опреснения воды. 2014;52:4089–4101. [Google Scholar]

[11] Заман А., Дас П., Банерджи П. Биосорбция молекул красителей. В: Rathure AK, Dhatwalia VK, Global IGI, редакторы; 2016. с. 51–74. [Google Scholar]

[12] Дешаннавар У.Б., Ратнамала Г.М., Калбурги П.Б. и др. Оптимизация, кинетика и равновесные исследования удаления дисперсного красителя желтый 22 из водных растворов с использованием опилок малайзийского тикового дерева в качестве адсорбента. Индийский химик инженер. 2016;58(1):12–28. [Google Scholar]

[13] Насар А., Шакур С. Удаление красителей из промышленных сточных вод с использованием недорогих адсорбентов. В: Инамуддин, Аль-Ахмед А., редакторы. Применение адсорбционной и ионообменной хроматографии при очистке сточных вод. Форум исследования материалов; 2017. с. 1–33. [Академия Google]

[14] Y S C, J Y S, Lee H, et al. Обесцвечивание и детоксикация сточных вод, содержащих промышленные красители, с помощью Bjerkandera adusta KUC9065. Вода Воздух Почва Загрязнение. 2014; 225 (1801): 1–10. [Google Scholar]

[15] Нанди Б.К., Госвами А., Пуркаит М.К. Адсорбционные характеристики красителя бриллиантового зеленого на каолине, J. Hazard Mater. 2009; 161: 387–395. [PubMed] [Google Scholar]

[16] Поханиш РП. Справочник Ситтига по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенам, шестое изд. Уолтем: Уильям Эндрю; 2012. [Google Академия]

[17] Рой К., Верма К.М., Викрант К. и соавт. Удаление красителя патентованного синего (V) с использованием биоугля из индийского баела: характеристика, применение и кинетические исследования. Устойчивость. 2018;10(8):2669. [Google Scholar]

[18] Лин С.Х., Лин С.М. Очистка стоков текстильных отходов путем озонирования и химической коагуляции. Вода Res. 1993; 27: 1743–1748. [Google Scholar]

[19] Chen X, Chen G, Yue PL. Новая электродная система для электрофлотации сточных вод. Технологии экологических наук. 2002; 36: 778–783. [PubMed] [Академия Google]

[20] Wang A, Qu J, Liu H, et al. Деструкция азокрасителя кислотного красного 14 в водном растворе электрокинетическим и электроокислительным процессом. Хемосфера. 2004;55:1189–1196. [PubMed] [Google Scholar]

[21] Ахмад А.Л., Тан Л.С., Шукор С.Р.А. Удерживание диметоата и атразина из водного раствора нанофильтрационными мембранами. Джей Хазард Матер. 2008; 151:71–77. [PubMed] [Google Scholar]

[22] Greenlee LF, Lawler DF, Freeman BD, et al. Опреснение обратным осмосом: источники воды, технологии и современные вызовы. Вода Res. 2009 г.;43:2317–2348. [PubMed] [Google Scholar]

[23] Бутани С. А., Мане С.Дж. Процесс коагуляции/флокуляции для удаления катионных и анионных красителей с использованием остатков очистки воды – обзор. Int J Sci Technol Manag. 2017;6(4):1–5. [Google Scholar]

[24] Anastopoulos I, Bhatnagar A, BHH, et al. Обзор адсорбентов из отходов сахарной промышленности для очистки воды и сточных вод от загрязняющих веществ. J мол. жидк. 2017; 240:179–188. [Google Scholar]

[25] Kumar M, Giri BS, KHK, et al. Эффективность биофильтра с наполнителем на основе компоста и активированного угля для газофазного удаления толуола при экстремально высоких скоростях загрузки Биоресурс. Технол. 2019;285:121317. [PubMed] [Google Scholar]

[26] Аль-Саккари Э.Г., Абдельдайем О.М., Генина Э.Е. и соавт. Новые взаимопроникающие полимерные сетки на основе альгината для очистки воды: исследование оптимизации на основе методологии поверхности отклика. Int J Биол Макромоль. 2020; 155: 772–785. [PubMed] [Google Scholar]

[27] El Haddad M, Regti A, Laamari MR, et al. Кальцинированные раковины мидий как новый экологически чистый биосорбент для удаления текстильных красителей из водных растворов. J Taiwan Inst Chem Eng. 2014; 45: 533–540. [Академия Google]

[28] Герреро-Коронилла И., Моралес-Баррера Л., Кристиани-Урбина Э. Кинетические, изотермические и термодинамические исследования биосорбции красителя амаранта из водного раствора на листьях водяного гиацинта. J Управление окружающей средой. 2015; 152:99–108. [PubMed] [Google Scholar]

[29] Deaconu M, Senin R, Stoica R, et al. Метод адсорбционного обесцвечивания текстиля/кожи – красители, содержащие стоки. Int J Waste Resour. 2016;6(2):1–7. [Google Scholar]

[30] Аранда-Гарсия Э., Кристиани-Урбина Э. Влияние рН на удаление шестивалентного и общего хрома из водных растворов кожурой авокадо с использованием периодических и непрерывных систем. Environ Sci Pollut Res. 2018;26(4):3157–3173. [PubMed] [Академия Google]

[31] Аль-Саккари Э.Г., Фуад М. Тенденции и перспективы преобразования отходов в энергию Тенденции и перспективы преобразования отходов в энергию: обзор. В: Гош С., редактор. Управление отходами и эффективное использование ресурсов. Сингапур: Спрингер; 2019. с. 673–684. [Google Scholar]

[32] Asadullah M, Asaduzzaman M, Kabir MS, et al. Химическая и структурная оценка активированного угля, приготовленного из джутовых палочек, для удаления красителя бриллиантового зеленого из водного раствора. Джей Хазард Матер. 2010; 174(1–3):437–443. [PubMed] [Академия Google]

[33] Рехман Р., Аббас А., Аюб А. и др. Сравнительное изучение адсорбции красителя бриллиантового зеленого из воды кожурой редьки, стеблем джамуна и углем. EJ Environ. Агр. Пищевая хим. 2011;10:2531–2543. [Google Scholar]

[34] Якут С.М., Дайфулла А.А.М., Эль-Рифи С.А. Адсорбция нафталина, фенантрена и пирена из водных растворов с использованием дешевого активированного угля, полученного из сельскохозяйственных отходов. Adsorb Sci Technol. 2013;31(4):293–302. [Google Scholar]

[35] Пирбазари А.Е., Саберихах Э. Fe ₃ O ₄ — пшеничная солома: подготовка, характеристика и ее применение для адсорбции метиленового синего. Water Res Ind. 2014;7–8:23–37. [Google Scholar]

[36] de Carvalho HP, Huang J, Zhao M, et al. Улучшение удаления метиленового синего путем сочетания электрокоагуляции и адсорбции банановой кожуры в периодической системе. Александрия Энг Дж. 2015; 54: 777–786. [Google Scholar]

[37] Lonappan L, Rouissi T, Das RK, et al. Адсорбция метиленового синего на микрочастицах биоугля, полученных из различных отходов. Управление отходами. 2016;49: 537–544. [PubMed] [Google Scholar]

[38] Yadav OP, Hossain F, Karjagi CG, et al. Генетическое улучшение кукурузы в Индии – ретроспектива и перспективы. Агрик Рез. 2015;4:325–338. [Google Scholar]

[39] Эль-Сайед Г., Йехия М.М., Асаад А.А. Оценка активированного угля, полученного из кукурузных початков химической активацией фосфорной кислотой. Water Res Ind. 2014;7–8:66–75. [Google Scholar]

[40] Vafakhah S, Bahrololoom ME, Bazarganlari Dan R, et al. Удаление ионов меди из гальванических сточных вод с нативными початками и стеблями кукурузы и химически модифицированными стеблями кукурузы. J Environ Chem Eng. 2014;2:356–361. [Академия Google]

[41] Tang S, Chen Y, Xie R, et al. Получение активированного угля из початков кукурузы и его адсорбционное поведение при удалении Cr(VI). Технологии водных наук. 2016;73:2654–2661. [PubMed] [Google Scholar]

[42] Rathour R, Gupta J, Tyagi B, et al. . Биодеградация пирена в почвенном микрокосме Shewanella sp. ISTPL2, психрофильная, алкалофильная и галофильная бактерия. Биоресурс. Technol Rep. 2018; 4:129–136. [Google Scholar]

[43] Dutta S, Hossain MD, Hassan MM, et al. Обесцвечивание двух промышленных красителей бактериями из сточных вод бумажных и целлюлозных заводов. Int Res J Biol Sci. 2014;3(12):51–55. [Академия Google]

[44] Гири Б.С., Госвами М., Сингх Р.С. Обзор применения биоугля из агроотходов для адсорбции и биоремедиации красителя. Biomed J Sci Technol Res. 2017;1(7):1–3. [Google Scholar]

[45] Объединенный комитет по стандартам порошковой дифракции. Международный центр дифракционных данных. Тритон. Квадрат, ПА, карточка; 1987. с. 25–1280. [Google Scholar]

[46] Rivera-Utrilla J, Bautista-Toledo I, Ferro-Garc´ıa MA, et al. Модификации поверхности активированного угля за счет адсорбции бактерий и их влияние на адсорбцию свинца в водной среде. J Chem Technol Biotechnol. 2001;76(12):1209–1215. [Google Scholar]

[47] Sivarajasekar N, Baskar R. Адсорбция основного красного 9 на активированных отходах семян Gossypium hirsutum: моделирование процесса, анализ и оптимизация с использованием статистического дизайна. J Ind Eng Chem. 2014b;20:2699–2709. [Google Scholar]

[48] RK S, Giri BS, Geed SR, et al. Сочетание процесса УФ-окисления Фентона с биологическим методом очистки полициклических ароматических углеводородов с использованием P seudomonas pseudoalcaligenes NRSS3 , выделенного из нефтезагрязненного участка. Indian J Experimental Biol. 2019;56(7):460–469. [Google Scholar]

[49] Хо Ю.С., Маккей Г. Модель псевдовторого порядка для сорбционных процессов. Процесс биохим. 1999;34(5):451–465. [Google Scholar]

[50] Моно Ж. Рост бактериальных культур. Анну Рев Микробиол. 1949; 3: 371–394. [Google Scholar]

[51] Bharti V, Shahi A, Geed SR, et al. Биодеградация реактивного красителя оранжевый 16 (RO-16) в биореакторе с насадкой с использованием семян Ashoka и Casuarina в качестве упаковочной среды. Индийская J Биотехнология. 2017;16(2):216–221. [Академия Google]

[52] Nwadiogbu JO, Ajiwe VIE, Okoye PAC. Удаление сырой нефти из водной среды путем сорбции на гидрофобных кукурузных початках: исследование равновесия и кинетики. J Taibah Univ Sci. 2016;10:56–63. [Google Scholar]

[53] Kim SW, Koo BS, Ryu JW, et al. Био-масло из пиролиза отходов пальмы и ятрофы в кипящем слое. Технология топливных процессов. 2013; 108:18–124. [Google Scholar]

[54] Haddad E, Mamouni R, Saffaj N, et al. Удаление катионного красителя-основного красного 12 из водного раствора путем адсорбции на костной муке животных. J Assoc Arab Univ Basic Appl Sci. 2018;12(1):48–54. [Академия Google]

[55] Gao J, Kong D, Wang Y, et al. Производство мезопористого активированного угля из остатков кожуры чайных плодов и его оценка удаления метиленового синего из водных растворов. Био, Ресурс. 2013;8:2145–2160. [Google Scholar]

[56] Анбиа М., Салехи С. Удаление кислых красителей из водной среды путем адсорбции на аминофункционализированном нанопористом диоксиде кремния SBA-3. Красители Пигм. 2012;94(1):1–9. [Google Scholar]

[57] Mane VS, Mall ID, Srivastava VC. Кинетические и равновесные изотермные исследования адсорбционного удаления красителя бриллиантового зеленого из водного раствора золой рисовой шелухи, J. Environ Manage. 2007;84:390–400. [PubMed] [Google Scholar]

[58] Тавлиева М.П., ​​Гениева С.Д., Георгиева В.Г., и соавт. Кинетическое исследование адсорбции бриллиантового зеленого из водного раствора на золе шелухи белого риса. J Colloid Int Sci. 2013; 409:112–122. [PubMed] [Google Scholar]

[59] Wang XS, Zhou Y, Jiang Y и др. Удаление основных красителей из водных растворов с использованием побочных продуктов сельского хозяйства. Джей Хазард Матер. 2008;157(2–3):374–385. [PubMed] [Google Scholar]

[60] Khan T, Isa MH, Mustafa MRU, et al. Адсорбция Cr(VI) из водного раствора углем из сельскохозяйственных отходов. RSC Adv. 2016;6:56365–56374. [Академия Google]

[61] Машкоор Ф., Насар А., Инамуддин и др. Изучение возможности повторного использования синтетически загрязненных сточных вод, содержащих краситель кристаллический фиолетовый, с использованием опилок Tectona grandis в качестве очень недорогого адсорбента. Научный доклад 2018; 8: 8314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[62] Safa Y, Bhatti HN. Кинетическое и термодинамическое моделирование удаления красителей Direct Red-31 и Direct Orange-26 из водных растворов рисовой шелухой. Опреснение. 2011; 272:313–322. [Академия Google]

[63] Саха П. Оценка удаления красителя метиленового синего с использованием скорлупы плодов тамаринда в качестве биосорбента. Вода Воздух Почва Загрязнение. 2010; 213: 287–299. [Google Scholar]

[64] Gan C, Liu Y, Tan X и др. Влияние пористых нанокомпозитов цинк-биоуголь на адсорбцию Cr(VI) из водного раствора. RSC Adv. 2015;5(44):35107–35115. [Google Scholar]

[65] Kolodynska D, Krukoswska-Bak J, Kazmierczak-Razna J, et al. Поглощение ионов тяжелых металлов из водных растворов сорбентами, полученными из отработанных ионообменных смол. Микропор Месопор Матер. 2017; 244:127–136. [Академия Google]

[66] Geed SR, Kureel MK, Giri BS, et al. Оценка эффективности биодеградации малатиона в биореакторах периодического и непрерывного действия с насадкой. Биоресурсная технология. 2017; 227:56–65. [PubMed] [Google Scholar]

[67] Абу Талха М., Госвами М., Гири Б.С. и др. Биоремедиация красителя конго красный в иммобилизованном биореакторе периодического и непрерывного действия с насадкой с помощью B reibacillus parabrevis с использованием биоугля из скорлупы кокосового ореха. Биоресурсная технология. 2018; 252:37–43. [PubMed] [Академия Google]

[68] Janyasuthiwong S, Rene ER, Esposito G, et al. Влияние pH на удаление Cu, Ni и Zn биогенным осаждением сульфидов в биореакторе с обратным псевдоожиженным слоем. Гидрометаллургия. 2015; 158:94–100. [Google Scholar]

[69] Marra A, Cesaro A, Rene ER, et al. Биовыщелачивание металлов из пыли измельчения WEEE. J Управление окружающей средой. 2018;210:180–190. [PubMed] [Google Scholar]

[70] Mohammad BT, Rene ER, Veiga MC, et al. Характеристики термофильного газофазного биофильтра, обрабатывающего высокие нагрузки БТЭК в установившемся и переходном режимах работы. Int Biodeter Biodeg. 2017;119: 289–298. [Google Scholar]

Удаление красителя бриллиантового зеленого из воды с использованием листьев Psidium guajava и кожуры Solanum tuberosum в качестве адсорбентов экологически безопасным способом

На этой странице Psidium guajava (гуава) листья и кожура Solanum tuberosum (картофель) в качестве биосорбентов при удалении бриллиантового зеленого (БГ) в периодическом режиме. Анализ поверхности биосорбентов проводили с помощью FT-IR и количественно анализировали с помощью титрования по Бему. Удаление красителя подтверждали УФ-видимой спектроскопией. Изотермическое моделирование изучалось с использованием изотерм Ленгмюра, Фрейндлиха и Темкина. Различные изотермические параметры адсорбции бриллиантового зеленого, такие как  мг/г, 1,173 мг/г и -2,397 кДж/моль были отмечены для кожуры Solanum tuberosum (PP) и листьев Psidium guajava (GL) соответственно. Аналогичным образом были количественно проанализированы рН, содержание влаги и различные металлы. Результаты показали, что листья Psidium guajava были более эффективны для удаления бриллиантовой зелени.

1. Введение

Красители и пигменты используются во всем мире в различных отраслях промышленности, а выбросы этих веществ представляют серьезную угрозу для окружающей среды. Загрязнение воды в настоящее время является одним из основных источников загрязнения окружающей среды. Различные синтетические красители выбрасываются непосредственно в естественную среду, что является потенциально опасным. Хотя в низких концентрациях они нежелательны для домашнего использования. Однако ароматические структуры красителей обеспечивают им большую стабильность и плохо разлагаются. Обработка таких синтетических красителей очень сложна, так как они категорически против аэробного пищеварения. Кроме того, они не могут быть окислены применением различных окислителей. Приблизительно подсчитано, что в промышленных масштабах синтезируются различные типы синтетических красителей и пигментов, которые широко применяются в текстильной промышленности, а также в резиновой, кожевенной, пластмассовой и бумажной промышленности. Таким образом, стоки этих производств блокируют солнечный свет, который необходим для многих видов биологической активности растений, таких как фотосинтез [1].

Бриллиантовый зеленый (рис. 1) представляет собой зеленое кристаллическое твердое вещество без запаха, которое используется в качестве биологического красителя, дерматологического агента и добавки к корму для птицы для предотвращения образования паразитов и грибков. Он также широко используется для окрашивания текстиля и печати на бумаге. вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта; симптомы включают тошноту, рвоту, диарею, раздражение дыхательных путей, приводящее к кашлю и одышке у людей. Он также может вызвать дерматит при контакте с кожей с покраснением и болью.

Для создания эффективных методологий удаления красителя BG использовались различные методы. Однако пока не существует единой методики, подходящей для обработки широкого спектра этого синтетического красителя [2]. Различные физико-химические процессы, такие как коагуляция/флокуляция, ионный обмен, электрохимическое окисление и фотокаталитическая деградация, оказались весьма эффективными при очистке этих сточных вод; однако у описанных позже методов есть несколько ограничений. Коагуляция приводит к образованию огромного количества отходов с высокими затратами на утилизацию. Ионообменный метод дорог и не может быть использован с таким широким спектром красителей. Традиционные биологические методы являются дорогостоящими, поэтому их нельзя использовать для очистки широкого спектра сточных вод, содержащих красители. Таким образом, адсорбция через различные биосорбенты представляет собой привлекательную альтернативу, особенно если адсорбент недорог. Этот метод становится популярной и перспективной технологией в большинстве развивающихся стран благодаря своей легкости, простоте действия, минимальному образованию ила и максимальной регенерации биосорбента. Адсорбция экономически целесообразна, что приводит к полному удалению примесей без опасности для окружающей среды [3]. Активированные угли использовались для исследований адсорбции из-за их свойств, таких как площадь поверхности, микропористый состав и высокая адсорбционная способность. Но высокая стоимость активированного угля приводит к поиску недорогих адсорбентов, например полученных из биологических материалов.

В настоящее время больше внимания уделяется использованию недорогих, многоразовых, легкодоступных и биоразлагаемых адсорбентов, в основном получаемых из природных источников. Для снижения загрязнения сточных вод применяют природные и модифицированные глины, шламы сахарной промышленности, кожуру различных фруктов и овощей [4]. Ранее полипропилен использовался для удаления красителей, таких как метиленовый синий, реактивный черный 5 и реактивный красный 198, в то время как ионы металлов, таких как Ni, Cu и As, также эффективно удалялись, а GL использовался для удаления малахитового зеленого, кристаллического фиолетового , красители метиленовый синий и цинк.

Основной целью данного исследования является разработка изобретательных адсорбентов из полипропилена и GL и проверка их пригодности для эффективного удаления BG. Биосорбенты были охарактеризованы с помощью FT-IR. Были изучены различные факторы биосорбции, такие как температура, рН, доза биосорбента и время. Это фундаментальное исследование будет полезно для дальнейшего применения при формировании адсорбента для очистки сточных вод, содержащих краситель, с использованием местного биосорбента, такого как ПП и ГЛ.

2. Материалы

2.1. Химикаты

Бриллиантовый зеленый (И.И. = 42040, хим. формула = C ₂₇ H ₃₄ N ₂ O ₄ S, молекулярная масса = 482,62 г/моль, содержание красителя 85 , = 6nm от Riedel-De Haen AG Seezle Ганновер. Он имеет максимальное поглощение при длине волны 625 нм. NaOH (Merck, молекулярная масса = 40 г/моль) и HCl (Merck 11,6 M) использовали для поддержания pH. Поверхностные функциональные группы адсорбентов количественно анализировали NaHCO ₃ , Na ₂ CO ₃ , фенолфталеин и метиловый оранжевый, которые были приобретены у Friends Chemical Laboratories, Ltd. Дистиллированная вода использовалась для приготовления и разбавления, когда это требовалось.

2.2. Инструменты

ИК-Фурье-спектрофотометр (IR Prestige-21 SHIMADZU, DRS-8000), электрические весы (HX-T), электрическая мельница (Moullinex), рН-метр (GLP-21 Crison), электрический шейкер, цифровой таймер и спектрофотометр- Модель 721 (UV-Vis Double Beam UVD-3500 Labomed).

2.3. Приготовление Адсорбентов

ПП собирали из мусорных корзин кафе и бытовых отходов, а ГЛ собирали с приусадебного участка и деревьев, выращенных в домашнем институте. Оба адсорбента были промыты для удаления частиц пыли и примесей, а затем высушены на солнечном свете в течение одной недели с последующей сушкой в ​​печи при 70°С в течение двух часов. Это были образцы необработанных биосорбентов. Биосорбенты подвергали химической обработке ацетоном путем погружения 100 г высушенного порошка в 400 мл раствора ацетона на 24 часа. После фильтрации снова сушили в печи при 70°С в течение двух часов.

Метод титрования Бема использовали для расчета кислородсодержащих функциональных групп. Количество и тип кислотных центров рассчитывали, поскольку NaOH нейтрализует карбоксильные, лактонные и фенольные группы, Na ₂ CO ₃ используется для нейтрализации карбоксильных и лактонных групп, а NaHCO ₃ нейтрализует только карбоксильные группы. Карбоксильные группы затем рассчитывали прямым титрованием NaHCO ₃ . Различия между группами, титрованными Na ₂ CO ₃ и титрованные NaHCO ₃ считались лактонами, а титрованные NaOH и Na ₂ CO ₃ характеризовались как фенольные группы. Основные сайты исследовали титрованием HCl. Различные характеристики адсорбентов приведены в табл. 1–3.

2.4. Биосорбционные исследования

Периодические эксперименты проводились для изучения адсорбции. Мазь красителя готовили растворением 1 г BG в 1000 мл дистиллированной воды. Стандартные растворы необходимой концентрации готовили путем дальнейшего разбавления маточного раствора. Для изучения влияния различных параметров рН варьировали от 1 до 9.. Для изучения влияния дозы биосорбента ее варьировали в пределах 0,1–1,0 г/100 мл при концентрации красителя 25 млн. Влияние температуры изучали путем варьирования температур (10–80°С). Время варьировалось от 10 до 60 минут.

Изотермическое исследование проводилось путем определения оптимальных значений оптимизированных условий, а данные адсорбции подтверждались с использованием изотерм Ленгмюра, Фрейндлиха и Темкина. Равновесную адсорбционную емкость рассчитывали по (1) [8]:

где = объем раствора красителя, = масса биосорбента (г), = начальная концентрация (ч/млн), = равновесная концентрация (ч/млн). Процентное удаление красителя рассчитывали по (2):

3.

Результаты и обсуждение

3.1. Характеристика адсорбентов

Адсорбенты были охарактеризованы с помощью ИК-Фурье-спектрометрии, показывающей активность групп –ОН, –СО, –СООН С=С и –NH, которые могут действовать как возможные активные центры для адсорбции и структурных изменений, происходящих после химической обработки. . Пики поглощения занесены в табл. 4 и 5. В спектрах необработанного и обработанного ЗС до адсорбции красителя при 3309,85 и 3321,42 см ^-1 обнаружены валентные колебания и полосы при 1618,28 и 1527,62 см ^-1 и 1625,99 показали, что деформационные колебания могут быть связаны с группой -NH, тогда как полосы 2924,09 и 2922,16 см ^-1 могут быть связаны с растяжением группы -ОН. Полосы 1728,22 в необработанном GL и 1730,15  см ^-1 в обработанном GL показывают растяжение –C=O сложного эфира. Кроме того, полосы, наблюдаемые при 1236,37, 1010,70 см ^-1 в необработанном GL и 1240,23, 1155,36 и 1004,91 см ^-1 в обработанном GL, показали частоту растяжения C-O, которая может быть эфиром. Спектры представлены на рис. 2 и 3.

Аналогичным образом в спектрах FT-IR необработанного и обработанного ЗЛ после адсорбции БГ обнаружены полосы валентных колебаний при 3329,14, 3315 см ⁻¹ , а полосы деформаций при 1635,64, 111625,99, 1525,69 и 1529,55 7 см, обусловленные 1 см –группа НГ. Полосы, полученные при 2924,09 и 2922,16 см ^-1, могут быть частотами растяжения группы –ОН. Полосы 1730,15 и 1728,22 см ^–1 показали растяжение группы –C=O, а полосы 1240,23, 1157,29, 1008,77 см ^-1 , 1155,36 и 1004,91 см ^-1 показали растяжение из-за группы С-О. Другие полосы для цианидной группы были получены при 1319,31 и 1321,24 см ^-1 . Полоса при 2357,01 наблюдалась в обработанном GL, что показало, что растяжение может быть связано с силаном (Si-H), который был сдвинут в сторону более низкого волнового числа, то есть 2355,08, в обработанном GL после адсорбции BG. Ниже 1000  см ^-1 известен как участок отпечатка пальца, который заметно не взаимодействует с красителем. Спектры показаны на рисунках 4 и 5 соответственно.

ИК-Фурье-спектр необработанного полипропилена до адсорбции красителей показал полосы при 3300,20, 1639,49 и 1537,27  см ^–1 , среди которых некоторые были смещены в сторону высоких волновых чисел 3304,06 в обработанном полипропилене, тогда как другие были смещены в сторону более низких волновых чисел при 1637,56 и 1531,48 см ^-1 , которые могут быть растяжением и деформацией из-за группы -NH. Полосы 2924,09 показали растяжение из-за –ОН в необработанном ПП, которое было сдвинуто в сторону высоких волновых чисел 2926,01 в обработанном ПП. Полосы 1244,09 и 11490,57 см ^-1 показали растяжение из-за карбонильной группы в необработанном ПП, которое было смещено в сторону более низкого волнового числа при 1242,16 и более высокого волнового числа при 1151,50 см ^-1 в обработанном ПП. Результаты показаны на рисунках 6 и 7 соответственно.

Полосы 3305,99, 1643,35 и 1529,55 см ⁻¹ обусловлены растяжением и деформацией группы N–H в обработанном ПП, которые смещены в сторону меньших волновых чисел при 3298,28 и 1641,42 см ⁻¹ , в то время как в группа в 15290,55 см ^-1 в обработанном ПП после адсорбции БГ соответственно. Полоса при 2926,01 см ^-1 наблюдалась за счет растяжения O–H в необработанном и обработанном ПП после адсорбции BG соответственно. Полосы при 1244,09 см ^-1 и 1149,57 см ^-1 наблюдались за счет растяжения группы С-О в необработанном ПП, которые смещались в нижнюю сторону при 1242,16 и 1151,50 см ^-1 в обработанном ПП и затем не менялись. после адсорбции БГ соответственно. Полоса на 2360,87 см ^-1 наблюдали из-за силана, который был смещен в сторону более высоких волновых чисел при 2364,73 см ^-1 . Спектры представлены на рисунках 8 и 9 соответственно.

3.2. Оптимизация параметров биосорбции

(i) Доза биосорбента . Влияние дозы биосорбента изучали путем изменения его количества, т. е. 0,1–1,0 г. Адсорбция бриллиантового зеленого имеет тенденцию к увеличению с увеличением дозы адсорбента обоих адсорбентов, которая сначала снижается до 0,2 г в случае обоих адсорбентов, на которых она затем снижается до определенного количества, то есть 0,6 г ЗС и 0,8 г. г ПП, а затем становится постоянным. Результаты показали, что адсорбционная емкость ГЛ составляет 99,36% при 0,2 г и 99,07% при 0,6 г полипропилена. С увеличением дозы адсорбента увеличивается и адсорбционная способность. С увеличением числа активных центров адсорбция имеет тенденцию к увеличению [9, 10]. Влияние дозы биосорбента показано на рисунке 10.

(ii) Влияние рН . pH может увеличивать или уменьшать поглощение красителя из-за поверхностного заряда адсорбента. По мере увеличения рН адсорбционная способность уменьшается, а затем становится постоянной. Увеличение pH увеличивает количество гидроксильных групп, что свидетельствует о том, что по мере увеличения количества отрицательно заряженных участков взаимодействие между красителем и биосорбентом также увеличивается. Как правило, чистый положительный заряд уменьшается с увеличением рН. Это приводит к уменьшению отталкивания между поверхностью адсорбента и красителем; при этом адсорбция увеличивается [6, 11].

Процент удаления БГ постепенно увеличивался при рН = 1,0-2,0 в случае ГЛ, который затем начинал уменьшаться, а затем становился постоянным до рН 3,0-6,0. Это означает, что слабокислые условия благоприятствуют адсорбции БГ ЗС за счет увеличения отрицательного поверхностного заряда на ЗС и протонирования молекул красителя в растворе. Адсорбция увеличивалась при рН 4,0. При этом для ПП она показала тенденцию к снижению сначала при рН = 2,0, затем она увеличилась и стала постоянной. Внезапно она снова уменьшилась при рН = 7,0, а затем увеличилась при рН = 8,0 и снова уменьшилась. Таким образом, в ходе исследований оптимальным значением рН для ГЛ было принято значение рН = 4,0, а для ПП значение рН = 8,0. Процент удаления составил 99,68% для GL и 83,6% для PP. Влияние pH показано на рисунке 11.

(iii) Время контакта. Чтобы проверить влияние времени контакта на адсорбцию, было изучено периодическое воздействие, при котором время адсорбентов варьировалось от 10 до 60 минут. Процент удаления сначала увеличивался с увеличением времени, затем начал уменьшаться, а затем стабилизировался. Оптимальная адсорбционная способность наблюдалась при 30 мин для ПП и 40,0 мин для ГЛ. Сравнительный график показан на рис. 12.

(iv) Влияние температуры . Температура также является еще одним важным параметром наряду с другими факторами оптимизации при изучении адсорбции. Он показывает характер процесса адсорбции, будь то экзотермический или эндотермический. Было обнаружено, что адсорбция красителя увеличивалась с повышением температуры в диапазоне 10-20°С для ГЛ, которая снижалась при 30°С и снова возрастала при 40°С, которая становилась постоянной, как показано на рис. 13. Это указывает на то, что это был экзотермический процесс в природе. Но для ПП наблюдалась тенденция к снижению при 20°С, а затем тенденция к росту наблюдалась при 30-40°С, которая резко снижалась при 50°С, показывая максимальную адсорбцию при 60°С, а затем снова уменьшалась и становилась постоянной; поэтому адсорбцию называли эндотермической [5, 12].

3.3. Исследование равновесия при адсорбции бриллиантового зеленого

Изотермы адсорбции используются для описания того, как загрязнители взаимодействуют с адсорбентом. Периодическое исследование проводили, изменяя концентрацию красителя от 5 до 30 млн. Партии исследовали с количеством адсорбента, взятым как 0,2 г GL и 0,6 g PP, и временем контакта 30,0 минут для PP и 40,0 минут для GL, тогда как pH поддерживали на уровне pH 4,0 для GL и pH 8,0 для PP, в то время как температура поддерживалась постоянной при 60°C для полипропилена и 40°C для GL.

3.4. Изотерма Ленгмюра

Это наиболее часто используемая изотерма адсорбции, показанная на рис.

где = адсорбционная способность при равновесии (мг/г), = конечная концентрация раствора красителя (ч/млн), = максимальная адсорбционная способность (мг/г) и = энергия адсорбции (л/мг). Константы Ленгмюра можно получить, построив график между и , который можно выразить через коэффициент разделения. Это показано в

где – безразмерная константа, отражающая характер адсорбции, и ее значение лежит в пределах 0-1. Адсорбционная емкость () рассчитывалась по линейному графику модели Ленгмюра [7, 13, 14]. Результаты показаны на рисунке 14 и в таблице 6.

3.5. Изотерма Фрейндлиха

Фрейндлих дал эмпирическое соотношение адсорбции для неидеальной системы в 1906 году для однослойной адсорбции на гетерогенных поверхностях. Математическое выражение задается как

где = адсорбционная емкость и = интенсивность адсорбции. Значения этих констант могут быть рассчитаны из линейного графика модели Фрейндлиха, поскольку () соответствует наклону и дает значение точки пересечения. Результаты адсорбции на ПП и ГЛ представлены на рис. 15 и в табл. 7 [15–17].

3.6. Temkin Isotherm

Эта изотерма предполагает линейное уменьшение теплоты адсорбции и равномерное распределение энергии связи способствует адсорбции. Его уравнение

Соотношение равновесия описывает поведение многих адсорбционных систем на неоднородной поверхности. По наклону и точке пересечения графика зависимости были определены константы Темкина и [2, 18]. Здесь «» = равновесная константа связывания (л моль ^-1 ) и = теплота адсорбции. Результаты показаны на рисунке 16 и в таблице 8.

3.7. Сравнение различных адсорбентов для адсорбции BG

Сравнение различных адсорбентов для удаления BG приведено в Таблице 9, которая показывает, что предлагаемые адсорбенты сравнимы с другими адсорбентами. Осуществимость PP и GL можно предсказать с точки зрения скорости адсорбции при экзотермической адсорбции. Эти адсорбенты подходят для адсорбции BG. Это элементарное исследование периодической биосорбции BG будет полезно для очистки сточных вод от красителей, которые сбрасываются непосредственно с промышленных предприятий в естественную среду без надлежащей очистки.

4. Заключение

В ходе настоящего исследования для периодической биосорбции бриллиантового зеленого использовались недорогие адсорбенты, такие как листья Psidium guajava и кожура Solanum tuberosum . Характеристика этих биосорбентов была проведена с помощью FT-IR, а функциональные группы были рассчитаны с помощью титрования Боэма. Кроме того, изотермическое моделирование изучалось с использованием изотерм Ленгмюра, Фрейндлиха и Темкина.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Ссылки

1. I. Acar, A. Bal и G. Güçlü, «Адсорбция основных красителей из водных растворов продуктами деполимеризации бывших в употреблении ПЭТ-бутылок», Clean—Soil, Air, Water , vol. . 40, нет. 3, стр. 325–333, 2012 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

2. В. С. Мане и П. В. В. Бабу, «Исследования адсорбции красителя бриллиантового зеленого из водного раствора на недорогих опилках, обработанных NaOH», Опреснение , vol. 273, нет. 2–3, стр. 321–329, 2011 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

3. M. Ghaedi, H. Hossainian, M. Montazerozohori et al., «Новый адсорбент на основе желудей для удаления бриллиантовой зелени», Desalination , vol. 281, нет. 1, стр. 226–233, 2011.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

4. Б. Дж. Годболи и Р. М. Добл, «Удаление As(III) из грунтовых вод пропитанной железом картофельной кожуры (IIPP): пакетное исследование», Международный журнал передовых инженерных технологий , том. 7, стр. 54–64, 2011.

   Просмотр по адресу:

   Google Scholar

5. Р. Рехман, Дж. Зафар и Х. Нисар, «Адсорбционные исследования удаления индигокараминового красителя из воды формальдегидом и обработанные мочевиной целлюлозные отходы кожуры цитрусовых сетчатых», Asian Journal of Chemistry , vol. 26, нет. 1, стр. 43–47, 2014 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Академия Google

6. Октем Ю.А., Позан Сойлу С.Г., Айтан Н. Адсорбция метиленового синего из водного раствора с использованием отработанной картофельной кожуры; исследования равновесия и кинетики», Journal of Scientific and Industrial Research , vol. 71, нет. 12, pp. 817–821, 2012.

   Посмотреть по адресу:

   Google Scholar

7. С. А. Мохаммед, Н. А. З. Наджиб, М. Х. А. Хассан, Н. Ибрагим и В. Мунианди, в 9011 ежегоднике UMT. Симпозиум по науке об устойчивом развитии и менеджменту , Теренггану, Малайзия, 2012.

8. Р. Рехман и А. Шариф, «Механизмы и характеристические исследования сорбционного удаления изумрудно-зеленого красителя из воды гипогеальными раковинами арахиса и кожурой цитрулла ланатус», Asian Journal of Chemistry , том. 26, нет. 9, стр. 2671–2676, 2014.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

9. Р. Салим, М. Аль-Субу, И. Абу-Шкаир и Х. Брайк, «Удаление цинка из водных растворов сухими листьями растений», Технологическая безопасность и защита окружающей среды , том. 81, нет. 4, стр. 236–242, 2003 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

10. Аббас А., Муртаза С., Шахид К., Мунир М., Аюб Р., Акбер С. Сравнительное исследование адсорбционного удаления конго красного и бриллиантового
    зеленые красители из воды с использованием скорлупы арахиса», Middle-East Journal of Scientific Research , vol. 11, нет. 6, стр. 828–832, 2012.

    Посмотреть по адресу:

    Google Scholar

11. Ю. Кисмир и А. З. Арогуз, «Характеристики адсорбции опасного красителя бриллиантового зеленого на саклыкентских грязях», Chemical Engineering Journal , vol. 172, нет. 1, стр. 199–206, 2011.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

12. Кумар К. Г., Монголла П., Джозеф Дж. и Сарма В. У. М., «Обесцвечивание и биодеградация трифенилметанового красителя, бриллиантового зеленого, с помощью Aspergillus sp. изолированы от Ладакха, Индия» Биохимия процессов , том. 47, нет. 9, стр. 1388–1394, 2012.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

13. Дж. К. М. Пираджан и Л. Хиральдо, «Активированный уголь, полученный пиролизом кожуры картофеля, для удаления меди из тяжелых металлов (II) из водных растворов», Journal of Analytical and Applied Pyrolysis , vol. 90, стр. 42–47, 2011.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

14. М. Р. Самарганди, Э. Хосейнзаде, М. Тагави и С. Хосейнзаде, «Биосорбция реактивной сажи 5 из водного раствора с использованием обработанной кислотой биомассы из отходов картофельной кожуры», Биоресурсы , том. 6, нет. 4, pp. 4840–4855, 2011.

    Просмотр по адресу:

    Google Scholar

15. Какаланга С.Дж., Джабулани К.Б., Олутойин О.Б., Утеин О.О. Скрининг сельскохозяйственных отходов: кинетика, адсорбция никеля (II). исследования равновесия и термодинамики», International Journal of Physical Sciences , vol. 7, нет. 17, pp. 2525–2538, 2012.

    Просмотр по адресу:

    Google Scholar

16. Т. Аман, А. А. Кази, М. У. Сабри и К. Бано, «Картофельные очистки как твердые отходы для удаления тяжелых металлов медь(II) из сточных вод/промстоков», Коллоиды и поверхности B: Biointerfaces , vol. 63, нет. 1, стр. 116–121, 2008 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

17. Ф. В. Абдулрахман, Л. Г. Хассан, А. У. Итодо и С. А. Майганди, «Изотермы адсорбции по Фрейндлиху адсорбента из H ₃ PO ₄ и ZnCl _{, обработанного основной картошкой», Ирландский журнал. и прикладных наук , том. 16, стр. 263–268, 2008.}

    Посмотреть по адресу:

    Google Scholar

18. В. С. Мане, И. Део Молл и В. Чандра Шривастава, «Кинетические и равновесные изотермы исследования адсорбционного удаления красителя бриллиантового зеленого из водного раствора золой рисовой шелухи», Journal of Environmental Management , том. 84, нет. 4, стр. 390–400, 2007 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

Copyright

Copyright © 2015 Rabia Rehman et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.